Byclomine side effects in detail , byclomine

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Efectos secundarios Byclomine Para el consumidor Se aplica a la diciclomina: cápsulas orales y comprimidos, solución oral, inyección parenteral Los efectos secundarios incluyen: La mayoría de los efectos adversos son manifestaciones de efectos farmacológicos en los receptores muscarínicos colinérgicos y por lo general son reversibles cuando se suspende el tratamiento. La gravedad y frecuencia de los efectos adversos están relacionados con la dosis y la intolerancia persona varía considerablemente; aunque los efectos adversos de vez en cuando se puede evitar por una reducción de la dosis, esto también es probable que eliminar los posibles efectos terapéuticos. Si la dosis de mayores de 80 mg diarios cannnot lograrse debido a la intolerancia, deje de diciclomina (el ingrediente activo contenido en Byclomine) sequedad de boca, mareos, visión borrosa, náuseas, mareos (especialmente con la forma inyectable), somnolencia, debilidad, nerviosismo. Para los profesionales sanitarios Se aplica a la diciclomina: composición en polvo, solución intramuscular, cápsula oral, jarabe oral, tableta oral General - Las Reacciones adversas más graves son los síntomas del sistema nervioso central y cardiovascular. - Las Reacciones adversas más frecuentes son mareos, boca seca, visión borrosa, náuseas, somnolencia, astenia y nerviosismo, fiebre, taquicardia, agitación, y de la piel / membranas mucosas secas. [Ref] Gastrointestinal Muy frecuentes (10% o más): La boca seca (33%), náuseas (14%) rara (menos de 0,1%): estreñimiento, anorexia frecuencia no se informa: Sed, retraso en el tiempo de vaciado gástrico, disminución de la secreción de ácido gástrico, reflujo gastroesofágico informes posteriores a la comercialización: distensión abdominal, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad de boca, náuseas, vómitos [Ref] Sistema nervioso Muy frecuentes (10% o más): mareos (40%) común (1% al 10%): somnolencia, nerviosismo Raras (menos de 0,1%): sedación, informes de dolor de cabeza posteriores a la comercialización: mareos, dolor de cabeza, somnolencia, síncope [Ref] Ocular Muy frecuentes (10% o más): visión borrosa (27%) de frecuencia no se informa: conjuntivitis folicular, todos los antagonistas muscarínicos puede precipitar informes posteriores a la comercialización de glaucoma: cicloplejia, midriasis, visión borrosa [Ref] Otro Común (del 1% al 10%): Astenia Frecuencia no informó: Fatiga informes postcomercialización: malestar general, fatiga [Ref] dermatológica Rara (menos de 0,1%): informes posteriores a la comercialización Rash: La dermatitis alérgica, eritema, sarpullido [Ref] Renal Rare (menos de 0,1%): Disuria [Ref] genitourinario Frecuencia no se informa: La retención urinaria, impotencia en varones informes posteriores a la comercialización: Supresión de la lactancia [Ref] Cardiovascular informes posteriores a la comercialización: Palpitaciones, taquiarritmias, trombosis, tromboflebitis [Ref] hipersensibilidad informes posteriores a la comercialización: edema facial, angioedema, shock anafiláctico [Ref] Local informes posteriores a la comercialización: dolor local, edema, cambio de color de la piel, síndrome de distrofia simpática refleja (causada por la inyección intravenosa inadvertida) [Ref] Psiquiátrico informes posteriores a la comercialización: El delirio o síntomas del delirio como la amnesia (o amnesia global transitoria), nerviosismo, agitación, confusión, delirio, desorientación, alucinaciones (incluyendo alucinaciones visuales), y la manía, el estado de ánimo (alterado y pseudodemencia). [Ref] Respiratorio informes posteriores a la comercialización: disnea, congestión nasal [Ref] referencias 1. Kagan G, L Huddlestone, Wolstencroft P "Comparación de diciclomina con antiácidos y sin antiácido en la dispepsia." J Int Med Res 12 (1984): 174-8 2. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 3. "Información de producto. Bentyl (diciclomina)." Aventis Pharmaceuticals, Kansas City, MO. No se puede informar de todos los efectos secundarios de Byclomine. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí.