Sunday, November 6, 2016

Clonistada , clonistada






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Clonistada Clonistada - Información General Un agonista adrenérgico alfa-2 que cruza la barrera sangre-cerebro. Clonistada actúa centralmente mediante la reducción del tono simpático, lo que resulta en una caída en la presión arterial diastólica y sistólica y una reducción de la frecuencia cardíaca. También actúa periféricamente, y esta actividad periférica puede ser responsable del aumento transitorio de la presión arterial visto durante la administración intravenosa rápida. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30ª ed, p350) Farmacología de Clonistada Clonistada es un agente antihipertensivo y un agente epidural para el dolor de cáncer resistente al tratamiento. Similar a guanabenz en mecanismo de acción, la clonidina se utiliza en el tratamiento de la hipertensión, los opiáceos y la abstinencia de nicotina, dolores de cabeza vasculares. diarrea diabética, glaucoma. colitis ulcerosa, el síndrome de Gilles de la Tourette, los síntomas de la menopausia, dolor severo en pacientes con cáncer refractarios a los agonistas opiáceos, y el dolor neuropático y en el diagnóstico de feocromocitoma. Clonistada para los pacientes Los pacientes que participan en actividades potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria, deben ser advertidos de un posible efecto sedante de la clonidina. Los pacientes deben ser advertidos de no interrupción de la terapia clorhidrato de clonidina sin el consejo de un médico. Los pacientes deben ser instruidos sobre los riesgos de hipertensión de rebote y advertidos de no interrumpir la clonidina, excepto bajo la supervisión de un médico. Los pacientes deben informar a su médico inmediatamente si la administración de clonidina se interrumpe involuntariamente por cualquier motivo. Los pacientes que participan en actividades potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria, deben ser informadas acerca del potencial y sedante efecto hipotensor de la clonidina epidural. También deben ser informados de que los efectos sedantes pueden aumentar en CNS Drugs - depressing como el alcohol y los barbitúricos, y que los efectos hipotensores pueden incrementarse por opiáceos. Interacciones Clonistada Si un clorhidrato de clonidina de recepción paciente también está tomando antidepresivos tricíclicos, el efecto de la clonidina se puede reducir, lo que exige por tanto un aumento en la dosis. clorhidrato de clonidina puede aumentar los efectos del SNC - depressive de alcohol, barbitúricos u otros sedantes. La amitriptilina en combinación con clonidina mejora la manifestación de lesiones corneales en ratas La clonidina puede potenciar el efecto - depressive SNC de alcohol, barbitúricos u otros fármacos sedantes. Los analgésicos narcóticos pueden potenciar los efectos hipotensores de la clonidina. Los antidepresivos tricíclicos pueden antagonizar el efecto hipotensor de la clonidina. No se conocen los efectos de los antidepresivos tricíclicos en acciones analgésicas de clonidina. Los bloqueadores beta pueden exacerbar la respuesta hipertensiva visto con withdrawl clonidina. También, debido a la posibilidad de efectos aditivos, tales como bradicardia y bloqueo AV, se debe tener precaución en pacientes que recibieron clonidina con agentes que se sabe afectan la función del nodo sinusal o la conducción AV (por ejemplo, la digital, bloqueadores de los canales de calcio y bloqueadores beta.) Hay un caso informado de un paciente con delirio agudo asociado con el uso simultáneo de la flufenazina y la clonidina oral. Los síntomas se resolvieron cuando la clonidina fue retirada y se repitió cuando el paciente fue expuesto de nuevo la clonidina. clonidina epidural puede prolongar la duración de los efectos farmacológicos de anestésicos locales epidurales, incluyendo tanto el bloqueo sensorial y motor. Clonistada Contraindicaciones La clonidina HCl está contraindicado en pacientes con antecedentes de sensibilización o reacciones alérgicas a la clonidina. La administración epidural está contraindicada en presencia de una infección en el sitio de inyección, en pacientes bajo terapia anticoagulante, y en aquellos con una diátesis hemorrágica. La administración de clonidina epidural HCl por encima del dermatoma C4 está contraindicado ya que no hay datos suficientes para apoyar este uso Información adicional acerca de Clonistada Clonistada Indicación: Para el tratamiento de la hipertensión y puede ser usado en la profilaxis de la migraña o dolor de cabeza vascular recurrente; Menopáusica lavado Mecanismo de acción: Clonistada actúa como un agonista en presináptica alfa (2) los receptores en el núcleo del tracto solitario del bulbo raquídeo. La estimulación de estos receptores da como resultado la supresión de eferentes vías simpáticas y la consiguiente disminución de la presión sanguínea y el tono vascular en el corazón, los riñones y el sistema vascular periférico. Clonistada es también un agonista parcial en alfa presináptica (2) los receptores adrenérgicos de los nervios periféricos en el músculo liso vascular. Interacciones medicamentosas: acebutolol Aumento de la hipertensión cuando la clonidina se detuvo amitriptilina El tricíclico disminuye el efecto de la clonidina Amoxapine La tricíclico disminuye el efecto del aumento de la hipertensión clonidina atenolol cuando la clonidina se detuvo betaxolol Aumento de la hipertensión cuando la clonidina se detuvo aumento de la hipertensión bevantolol cuando la clonidina se detuvo Bisoprolol hipertensión aumenta cuando la clonidina se detuvo carteolol el aumento de la hipertensión cuando clonidina detuvo Carvedilol Aumento de la hipertensión cuando clonidina detuvo Clomipramine el tricíclico disminuye el efecto de la clonidina desipramina el tricíclico disminuye el efecto de la clonidina doxepina el tricíclico disminuye el efecto de imipramina clonidina el tricíclico disminuye el efecto de la clonidina Nortriptilina el tricíclico disminuye el efecto de clonidina esmolol Aumento de la hipertensión cuando la clonidina se detuvo labetalol Aumento de la hipertensión cuando la clonidina se detuvo aumento de la hipertensión metoprolol cuando la clonidina se detuvo mirtazapina posible crisis hipertensiva nadolol El aumento de la hipertensión cuando la clonidina se detuvo Penbutolol Aumento de la hipertensión cuando la clonidina se detuvo aumento de la hipertensión pindolol cuando la clonidina se detuvo Practolol Aumento de la hipertensión cuando la clonidina se detuvo Propranolol hipertensión Aumentado cuando la clonidina se detuvo Sotalol el aumento de la hipertensión cuando se detuvo la clonidina timolol aumento de la hipertensión cuando se detuvo la clonidina protriptilina el tricíclico disminuye el efecto de la clonidina trimipramina el tricíclico disminuye el efecto del aumento de la hipertensión clonidina Oxprenolol cuando la clonidina se detuvo Interacciones con los alimentos: Tome independientemente de las comidas. Evite el alcohol. Nombre Genérico: La clonidina Sinónimos: Clonidinum [Inn-Latin]; Clonidinhydrochlorid; La clonidina HCl; clonidina; Chlornidinum; ST 155BS Categoría del medicamento: simpaticolíticos; Agentes antihipertensivos; analgésicos; Central de Alfa-agonistas Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobadas muchas otras marcas que contienen clonidina: Adesipress; Catapres; Catapres-TTS; Catapresan; Catapressan; Catarpres; Catarpresan; Clonistada; Dixarit; Duraclon; Duraclont; Ipotensium; Isoglaucon; Tenso-Timelets; Absorción: Se absorbe bien tras la administración oral. La biodisponibilidad tras la administración crónica es de aproximadamente 65%. Toxicidad (sobredosis): DL50 oral es de 150 mg / kg en ratas y 30 mg / kg en perros. Los síntomas de sobredosis incluyen constricción de las pupilas de los ojos, somnolencia, presión arterial alta, seguido de un descenso de la tensión, irritabilidad, baja temperatura corporal, respiración lenta, ritmo cardíaco más lento, reflejos lentos, y debilidad. La unión a proteínas: 20-40% Biotransformación: hepática. Metabolizada a través de vías de menor importancia. El principal metabolito, p-hydroxyclonidine, está presente en concentraciones de menos de 10% de los de la clonidina sin cambios en la orina. La mitad de la vida: 12-16 horas formas de dosificación de Clonistada: Tableta oral Química IUPAC: N - (2,6-diclorofenil) -4,5-dihidro-1H-imidazol-2-amina de Fórmula Química: C9H9Cl2N3 clonidina en la Wikipedia: http : Organismos afectados: //en. wikipedia. org/wiki/Clonidine humanos y otros mamíferos




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